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乳液大分子

1 范圍

本標準規(guī)定了乳液聚丙烯酰胺絮凝劑乳液大分子的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸及貯存。

2 要求

乳液大分子的技術(shù)指標應(yīng)符合表1的規(guī)定。

乳液大分子的技術(shù)指標 項目 指標

外觀      能自由流動的粘稠狀白色或淡黃色液體

水解度%     20-30

分子量 ≥1800-1600萬

 

 

檢驗儀器與器皿

   電子天平： 分度值0.01g 0.0001g；

非稀釋型粘度計：4～0.55 或 4～0.57 型，應(yīng)使?jié)舛葹?1mol/L的氯化

鈉水溶液在30℃下的流經(jīng)時間在100s～130s的范圍內(nèi)；

玻璃砂芯坩鍋：G4型；

恒溫水浴：控溫靈敏度±0.1℃；

玻璃砂芯漏斗：G2型；

其它實驗室常用儀器與器皿。

 試劑與材料

0.1mol/L鹽酸標準溶液：按照 GB/T 601

   非稀釋型粘度計：4～0.55 或 4～0.57 型，應(yīng)使?jié)舛葹?1mol/L的氯化

鈉水溶液在30℃下的流經(jīng)時間在100s～130s的范圍內(nèi)；

玻璃砂芯坩鍋：G4型；

恒溫水浴：控溫靈敏度±0.1℃；

玻璃砂芯漏斗：G2型；

 試驗方法

      有效含量的測定，稱取 10g試樣（稱準至0.0001g），置于 250mL燒杯中，加入 10mL乙

醚，混勻后倒入 200mL丙酮，用于 105℃±2℃下干燥至恒重的 G 4型玻璃砂芯坩鍋及真空泵抽濾，最后用少量丙酮洗凈燒杯，倒入坩堝中抽濾，于 105℃±2℃下干燥至恒重，于干燥器中冷卻 30min后稱量(稱準至0.0001g)。按公式（1）計算有效含量。

X1= （m1 − m0）/m×100% ……………………………………(1)

式中： X1—試樣的有效含量，用百分數(shù)表示（％）； m0—玻璃砂芯坩鍋質(zhì)量，單位為克（g）； m1—玻璃砂芯坩鍋和不溶物的質(zhì)量，單位為克（g）； m—試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。

水解度的滴定

稱取 0.04g試樣（以干基計，稱準至0.0001g）于 250mL干凈的錐形瓶

中，加入約 5mL水，在磁力攪拌器上攪拌均勻后逐漸添加水，共加水約100mL，攪拌至試樣完全溶解。加入 1滴酚酞指示劑，若顯紅色，用鹽酸標準液滴至紅色剛消失（不計鹽酸用量）若不顯紅色，說明無殘留堿。可直接加入甲基橙—靛藍二磺酸鈉指示劑 2滴，溶液呈黃綠色，用鹽酸標準溶液滴定至黃綠色變?yōu)榛疑�即為滴定終點。記下消耗鹽酸標準溶液的毫升數(shù)（V）。按公式（2）計算水解度。

HD= (C ×V ×82.7)/(1000 × m × X 1/100 − 23 ×C ×V) ×100% ……………………………………(2)

式中： HD—水解度，用百分數(shù)表示（%）； C —鹽酸標準溶液的濃度，單位為摩爾每毫升（mol／mL）； V —滴定樣品所消耗鹽酸的毫升數(shù)，單位為毫升（mL）；

82.7—共聚物鏈節(jié)的平均毫摩爾質(zhì)量，單位為毫克每毫摩爾（mg/mmol）；

m —稱取試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

X1 —試樣中的有效含量； 23 —鈉離子的摩爾質(zhì)量。

分子量的測定

       試樣溶液的配制用減量法準確稱取試樣0.5g(準確至 0.0001g) 于 100mL小燒杯中，加少量水再加OP-7（0.15mL），在磁力攪拌器上攪拌均勻后逐漸添加水，共加水約50mL，攪拌至試樣完全溶解(約5分鐘)，加 14.62g NaCl(稱準至 0.01g)，繼續(xù)攪拌至 NaCl完全溶解，轉(zhuǎn)移至 250mL容量瓶中，洗燒杯至試樣全部轉(zhuǎn)移，用水稀釋至刻度，搖勻用干燥潔凈的 G2 玻璃砂芯漏斗過濾于干燥潔凈的玻璃器皿中備用。

測試

按 GB/T 12005.1-89中 8.1方法測定（其中 8.1.3移液管移取試樣量增為15ml）。并按公式（3）（4）（5）計算：

ηr = t/ t0………………………………(3)

η=/c………………………………(4)

Μv=η Λ1.515*15.63………………………………(5)

式中： ηr—相對粘度； η—特性粘數(shù)； Μv—平均分子量；

C=0.3*0.12

 聚創(chuàng)化工化驗檢驗部