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   聚丙烯酰胺陰陽非絮凝過程是個(gè)復(fù)雜的物理化學(xué)過程,對(duì)其作用機(jī)理限于定性解釋。現(xiàn)主要有兩種理論解釋:一種理論歸因于顆粒之間的橋聯(lián)作用,即相對(duì)分子質(zhì)量較高的非離子型聚合物以及帶有和顆粒相同電荷的聚電解質(zhì)可以通過橋聯(lián)作用引起絮凝;另一種理論則認(rèn)為是由顆粒表面電荷中和作用所致,即把具有相反電荷的高聚物加入由電排斥力穩(wěn)定的分散體系中時(shí),高聚物通過靜電引力迅速吸附于顆粒表面,并中和顆粒表面的電荷,導(dǎo)致靜電斥力降低,使分散體系絮凝。

試驗(yàn)表明,橋聯(lián)作用與電荷中和作用在高聚物絮凝過程中確實(shí)起作用,很難將兩種作用加以區(qū)分,往往是二者交織于一起。人們對(duì)聚丙烯酰胺絮凝劑的真實(shí)機(jī)理、絮凝效果的評(píng)價(jià)和絮凝動(dòng)態(tài)過程仍不斷的研究,導(dǎo)致實(shí)際應(yīng)用中不能準(zhǔn)確地確定絮凝劑的最佳應(yīng)用條件,難以達(dá)到良好的應(yīng)用效果。

聚丙烯酰胺絮凝過程中,絮團(tuán)動(dòng)態(tài)形成過程的研究是深人探討絮凝劑作用機(jī)理、恰當(dāng)選擇絮凝劑種類以及開發(fā)新型高架凝劑的有效途徑。而要確切描述絮凝過程中絮團(tuán)的生成規(guī)律及其分布特征是十分困難的,關(guān)鍵在于研究一種能夠進(jìn)行瞬時(shí)跟蹤檢測(cè)的分析測(cè)定方法。以往主要采用顆粒計(jì)數(shù)儀測(cè)定絮團(tuán)直徑,但是顆粒計(jì)數(shù)儀所檢測(cè)的粒徑范圍相對(duì)較窄,且只能在絮凝過程中間歇采樣測(cè)定,不能得到絮團(tuán)的連續(xù)生成形態(tài)。

此外,采樣和直接測(cè)定時(shí),絮團(tuán)顆粒易受破壞,難以得到準(zhǔn)確結(jié)果。技術(shù)人員采用流動(dòng)脈動(dòng)絮凝檢測(cè)技術(shù),檢測(cè)絮體顆粒瞬時(shí)增長(zhǎng)狀態(tài)及其變化,但所得的絮凝指數(shù)僅是一個(gè)參數(shù),不能確切地表明絮團(tuán)顆粒的真實(shí)大小;實(shí)驗(yàn)采用沉降分析法[15,以Stok:直徑來表征絮團(tuán)的粒度,但由于絮團(tuán)內(nèi)部存在大量的孔隙,獲得的粒度和密度并不是絮團(tuán)真正意義上的粒度和密度;采用高分辨率電鏡觀察高分子絮凝劑對(duì)細(xì)粒煤的絮凝作用[1,證實(shí)了“架橋”絮凝機(jī)理,所拍攝的圖像表明“架橋”絮凝具有偶然性,但是他所得到的絮凝電鏡圖像是絮團(tuán)穩(wěn)定后的結(jié)果,對(duì)絮團(tuán)的鄉(xiāng)構(gòu)也僅做了些定性描述,未能定量描述絮團(tuán)的微觀結(jié)構(gòu)。